2010年执业药师考试药事管理与法规练习题及答案(2)
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主要负责国家药品标准的制定和修订( D )。
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A.国家药品监督管理局 #
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
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D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
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《药品管理法实施条例》属于( B )。 #
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
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D.司法解释
E.现行宪法 #
(E )主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
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A.国家药品监督管理局
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B.省级药品监督管理局 #
C.省级药品检验所 #
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所 #
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的( A )。 #
A.法律
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B.行政法规
C.部门规章 #
D.司法解释 #
E.现行宪法
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( B )主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
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E.中国药品生物制品检定所#p#副标题#e# #
( A )颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
A.国家药品监督管理局 #
B.省级药品监督管理局 #
C.省级药品检验所
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D.国家药典委员会
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E.中国药品生物制品检定所 #
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的( C )。 #
A.法律 #
B.行政法规 #
C.部门规章
D.司法解释 #
E.现行宪法
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是( ABCDE )。
A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章
B.特别规定优于一般规定 #
C.新规定优于旧的规定 #
D.法不溯及既往,但有例外 #
E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其他规范性文件不得设定行政处罚 #
药品监督管理的意义在于( ABCE )。 #
A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 #
B.建立并维护健康的药品市场秩序 #
C.保护合法医药企业的正当利益
D.维护公民的身体健康 #
E.是药事管理的重要组成部分 #
国家食品药品监督管理局的职能有( ABD )。
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A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施
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B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录 #
C.核发《药品经营许可证》
D.监管食品、化妆品、药品
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E.审批药品广告
药品监督管理的目的是( ABCD )。 #
A.保证药品质量
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B.保障人体用药安全
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C.维护人民用药的合法权益
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D.维护人民身体健康
E.提高经济效益